بررسی ارتباط بین الل های ژن hla-dqb۱ با بیماری روماتوئیدآرتریتیس در جمعیت استان خراسان
نویسندگان
چکیده
هدف: روماتوئیدآرتریتیس (ra) شایعترین بیماری التهابی مزمن و مخرب مفصلی است که انتشار جهانی دارد و شیوع آن در سطح جهان حدود 5/0 تا 1 درصد می باشد. برای تشخیص قطعی بیماری ra در مراحل اولیه بیماری روش آزمایشگاهی مشخصی موجود نمی باشد و از آنجا که تشخیص سریع آن بسیار حایز اهمیت است، استفاده از روشهای مولکولی می تواند در تشخیص به موقع و دقیق بیماری بسیار مؤثر باشد. با وجود این که هنوز علت اصلی این بیماری خود ایمن شناخته نشده است، ولی فاکتورهای ایمنی شناختی و ژنتیکی نقش عمده ای در آسیب زایی بیماری بازی می کنند. با توجه به نقش کلیدی ژنهای مجموعه سازگاری بافتی در بروز بیماریهای خودایمن، در این تحقیق بر آن شدیم تا تنوع اللی ژن 1hla-dqb از این مجموعه را بین دو گروه بیمار و سالم مقایسه و بررسی کنیم که آیا الل خاصی از 1hla-dqb می تواند به عنوان شاخص ژنتیکی بیماری قرار گیرد یا خیر. مواد و روشها: در این مطالعه از 25 فرد بیمار مبتلا به روماتوئیدآرتریتیس و 86 فرد سالم استفاده شد. dna ژنومی از خون این افراد به روش غیرآنزیمی رسوب نمکی استخراج و سپس ژنوتیپ hla با تکنیک pcr-ssp تعیین شد. نتایج: با مقایسه نتایج به دست آمده بین دو گروه بیمار و کنترل، فراوانی الل های 5hla-dq و 8hla-dq در گروه بیمار به ترتیب 56 درصد (4/31 درصد در گروه کنترل) و 24 درصد (8/5 درصد در گروه کنترل) مشاهده شد که نسبت به گروه کنترل، دارای اختلاف معنی داری می باشد. 05/0p< و به ترتیب 033/0 و 007/0). میزان مخاطره نسبی برای دو الل فوق نیز عددی بزرگتر از 1 برآورد شد (به ترتیب 6/2 و 1/5). بحث و نتیجه گیری: از آنجا که الل های 5dq و 8dq در بیماران نسبت به افراد سالم بیشتر دیده می شوند، می توانند در افزایش ریسک ابتلا به بیماری ra در جمعیت خراسانی نقش داشته باشند، از این رو می توانند به عنوان یک شاخص مولکولی در تشخیص و پیش آگهی بیماری روماتوئید آرتریتیس استفاده شوند.
منابع مشابه
ارتباط فراوانی الل 2B در ژن CETP، با میزان HDL-C در جمعیت تهرانی
The object of the present study was to investigate the association between common CETP polymorphism, TaqI in intron 1, and high density lipoprotein levels in Tehran population. In order to examine the relationship between B2 allele and HDL-C level, 356 people with the lowest, medium and highest deciles of HDL cholesterol levels were selected out of 993 healthy subjects from TLGS. Fa...
متن کاملبررسی رابطه ژن hla-dqb۱-۰۲۰۱ با پریودنتیت مهاجم
سابقه و هدف: پریودنتیت مهاجم بیماری است که در آن انساج نگهدارنده دندان در افراد جوان و در مدت نسبتا کوتاهی تخریب می شوند. عامل اصلی ایجاد کننده پریودنتیت پلاک میکروبی است اما وراثت یکی از عوامل مهم مستعد کننده بیماری قلمداد می گردد. تلاش برای یافتن شاخص های ژنتیکی این بیماری یکی از زمینه های فعال تحقیقات در پریودنتولوژی می باشد. مجموعه اصلی سازگاری بافتی انسان (hla) در مورد بسیاری از بیماریهای ...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم C825T در ژن GNB3 با چاقی در جمعیت استان اردبیل
امروزه چاقی یکی از معضلات بهداشتی و عامل خطر بروز بسیاری از بیماریهاست که از علل عمدهی بروز آن، عوامل ژنتیکی هستند. یکی از عوامل ژنتیک که اخیراً برای چاقی مورد توجه قرار گرفته، پلیمورفیسمهای ژن GNB3 میباشد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم C825T در ژن GNB3 با چاقی در جمعیت استان اردبیل انجام گرفت.این مطالعه از نوع موردی شاهدی بود که 100 نفر فرد چاق (گروه مورد) و 100 نفر سالم (گ...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلیمورفیسم D/I ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین با چاقی در جمعیت استان اردبیل
سابقه وهدف: امروزه ژنهای زیادی که تأثیرهای پیچیدهای بر چاقی دارند گزارش شده است و یکی از این ژنها آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) است که عامل مؤثر در متابولیک بافت چربی میباشد و در رشد و عملکرد سلولهای آدپیوسیت درگیر میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین این پلیمورفیسم با چاقی در جمعیت استان اردبیل بود. مواد و روشها: دراین بررسی 172 نفر بر اساس شاخص توده بدنی به دو گروه افراد و اف...
متن کاملآنتی ژن های لکوسیتی انسانی (HLA) و ارتباط آن با بیماری ها
کمپلکس اصلی سازگاری بافتی(MHC)، یک قسمت از ژنوم است که نقش اساسی در بروز پاسخ ایمنی نسبت به آنتی ژن های پروتئینی ایفا می کنند و در بازوی کوتاه کروموزوم 6 واقع شده است که در انسان این کمپلکس را تحت عنوان آنتی ژن های لکوسیتی انسان (HLA) می شناسند. HLA بر اساس ساختمان توزیع بافتی و عملکرد به سه ناحیه مشخص کلاس I (دارای جایگاه A، B و C)، HLA کلاس II (DR, DQ, DP) و کلاس III تقسیم می شود. بررسی های...
متن کاملارتباط بین پلیمورفیسم rs4151667(L9H) ژن CFB با بیماری AMD در جمعیت شمال غرب ایران
هدف: بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4151667(L9H) ژن فاکتور B با بیماری تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD) در جمعیت شمال غرب ایران. روش پژوهش: در این تحقیق، 56 فرد مبتلا به AMD به عنوان گروه بیمار و 144 فرد سالم به عنوان گروه شاهد که از نظر سن و جنس و قومیت با گروه بیمار تطابق داشته و هر دو گروه از جمعیت شمال غرب ایران بودند، برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. همراهی پلیمورفیسم rs4151667(L9H) از ژن C...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش های آسیب شناسی زیستیجلد ۹، شماره Spring ۲۰۰۷، صفحات ۲۵-۳۶
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023